Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) Nedir ?

Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) , Proscar ve Propecia ticari isimleri ile en iyi bilinen popüler bir 5-alfa redüktaz inhibitörüdür. Her ikisi de Merck tarafından üretilmektedir. Benzer şekilde hareket ederken, iki Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  ürünü farklı nedenlerle geliştirildi. Proscar önce hiperplazi veya prostat büyümesinin tedavisinde 1992 yılında piyasaya çıktı. Daha sonra Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  bileşimi, erkek tipi kellikle mücadele amacıyla Propecia markası altında 1997’de piyasaya sürülecekti. İki yaygın Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  ürünü benzer olmakla birlikte, Proscar çok daha güçlüdür ve Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in Propecia’ya oranla yaklaşık beş katını içerir.
Orijinal kullanım amaçlarının ötesinde, Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  son yıllarda androjenik yan etkilerle savaşmak için bazı anabolik steroid kullanıcıları arasında hoş karşılanan bir ev buldu. Androjenik yan etkiler birçok anabolik steroid ile ortaya çıkabilir, ancak birçoğu ile toplam androjenik etki endişe verici olacak kadar güçlü değildir. Dahası, androjenik yan etkiler genetik özelliklere oldukça bağımlıdır; Kuvvetli androjenite ile ilişkili yüksek doz steroidleri olan bazı erkekler de olumsuz etkilere maruz kalmazlar. Genetik, androjenik etki ve vücudun androjen dihidrotestosteron (DHT) metabolizması ve metabolizması göz önüne alındığında,
Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)
Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)

Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  Fonksiyonları ve Özellikleri nelerdir ?

 
Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  resmen Tip II 5-alfa redüktaz inhibitörü olarak sınıflandırılmıştır. İnsan vücudu, tip I ve Tip II olmak üzere iki tip redüktaz enzimi taşır ve Tip II, vücudun tüm dolaşımdaki dihidrotestosteronun yaklaşık 2 / 3’ünden sorumludur. Tip II enzim öncelikle kafa derisinde ve prostatta ve bir derece cilde bulunur. Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  gibi bir Tip II 5-alfa redüktaz inhibitörü sunarak, 5-alfa redüktaz enziminin spesifik hormonları metabolize etme kabiliyetini şimdi önledik. Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  durumunda inhibe etmeye çalıştığımız hormon DHT’dir.

Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in Etkileri nelerdir ?

 
Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in etkileri, testosteron hormonu, 5-alfa redüktaz enzimi tarafından metabolize edildiğinden dolayı oluşan dihidrotestosterona indirgemek için özellikle tasarlanmıştır. DHT’yi inhibe ettiğimizde saç dökülmesine karşı koruma sağlayabilir. DHT, saç foliküllerini bozma kabiliyetine sahiptir, ancak Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in etkileri mevcut olduğunda, bu durum sorunu tersine döndürebilir veya onu önleyebilir. Yüksek DHT seviyeleri aynı zamanda prostat büyümesine yol açabilir, saç dökülmesinden çok daha fazla bir konu. Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in etkisi, prostat verilerine göre çok güçlüdür ve 6 aylık Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  tedavisinin, prostat büyümesini tamamen azaltmak için önemli ölçüde etkili olduğunu göstermiştir.
Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in etkilerini incelerken, anabolik steroidler ile kullanımı düşünüldüğünde onlara biraz farklı bakmamız gerekir. Birçok anabolik steroid zaten DHT bazlıdır; Oxymetholone (Anapolon), Methenolone (Primobolan) ve Stanozolol (Winstrol) gibi steroidler DHT’den türetilen anabolik steroidlerdir. 5-alfa redüktaz enziminin metabolize olması için bir şey yoktur ve sonuç olarak, Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  gibi engelleyici bir inhibitör için hiçbir şey engellemez. Sonra testosteron türevli anabolik steroidlerimiz var ve bu, Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in etkilerinin anabolik steroid kullanıcısına faydalı olabileceği yerdir. Bununla birlikte, bu sadece belirli testosteron türevi anabolik steroidler, özellikle Testosteron (tüm formlar), Metiltetosteron (Metandren) ve Fluoksimesteron (Halotestin) için geçerli olacaktır.
Vücutta yüksek testosteron seviyeleri bulunduğunda, 5-alfa redüktaz enzimi tarafından metabolize edilecek daha fazla hormon vardır ve sonuç olarak DHT’nin potansiyel olarak daha büyük bir birikmesi olacaktır. Bu, Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in etkileri ile mücadele edilebilecek androjenik etkileri teşvik edebilir. Bu saç dökülmesine ve prostat büyümesine karşı koruma sağlayabilir, ancak saç dökülmesi erkek tipi kellik yatkınlığı için yalnızca bir yaradır. Eğer yatkın değilseniz, saç dökülmesi imkansızdır. Eğer rahatsız edici iseniz, saçınızı herhangi bir noktada kaybedeceksiniz, ne yaparsanız yapın, DHT’nin yüksek seviyeleri süreci hızlandırabilir. Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in bu kapasitede kullanılması, bazen güçlü bir androjenik atmosfer nedeniyle oluşan sivilceye de yardımcı olabilir. Bununla birlikte, bir kez daha genetik açıdan duyarlı olanlardan bahsediyoruz. Sivilceye genellikle duyarlı değilseniz başlamak için herhangi bir akne oluşmayacaktır.
Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in etkileri, yukarıda anabolik steroidal hormonların, Testosteron, Metiltestosteron ve Halotestin’in  göreli androjenikliğini azaltmaya yardımcı olabilir. Bununla birlikte, Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  hormonun androjenikliğini tamamen azaltmaz, ancak önemli bir etkiye sahip olacaktır. Androjenik yan etkilere karşı oldukça hassassanız, güçlü androjenik steroidlerden kaçınmayı düşünebilirsiniz. Bir erkek olarak, anabolik steroidlerle takviye edecekseniz, yine de eksojen testosterona ihtiyacınız olacak, ancak minimal düzeyde tutmak isteyeceksiniz. Bu tür bireyler için, Androjenik yan etkilere karşı çok cana yakın olan Anavar, Boldenon ve Deca Durabolin gibi steroidleri bulacaksınız.
Ayrıca Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in bazı steroidlerin androjenikliğini, Nandrolone ve birincil olmak üzere Trenbolone gibi herhangi bir Nandrolone türevini artırabileceğini de belirtmek gerekir. Bu steroidleri kullanırken Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat)  ve tüm 5-alfa redüktaz inhibitörlerinden kaçınılmalıdır. Finasterid -Proscar (Toremifen Sitrat) ‘in DHT’den türetilmiş anabolik steroidler üzerinde hiçbir etkisinin olmayacağını hatırlamak da önemlidir; Yine enzimin metabolize edeceği hiçbir şey yoktur ve dolayısıyla hiçbir şey inhibe etmez. Androjenik etkiler veya aşırı androjenik olan Trenbolone gibi steroidler nedeniyle belirli DHT steroidleri sizin için bir sorunsa, bu steroidlerden kaçınmak isteyebilirsiniz.

Referanslar:

  1. Buckingham J (1987). Dictionary of Organic Compounds. CRC Press. p. 3147. ISBN 978-0-412-54090-5.
  2. Morton I, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 121, 246. ISBN 978-94-011-4439-1.
  3. Yamana K, Labrie F, Luu-The V (August 2010). “Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride”. Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2(3): 293–9. PMID 25961201doi:1515/hmbci.2010.035.
  4. Tacklind J, Fink HA, Macdonald R, Rutks I, Wilt TJ (October 2010). “Finasteride for benign prostatic hyperplasia”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (10): CD006015. PMID20927745doi:1002/14651858.CD006015.pub3.
  5. Proscar label
  6.  “Treatment of Non-neurogenic Male LUTS | Uroweb”.
  7. “Propecia label” (PDF).
  8.  Habif TP (23 April 2015). Clinical Dermatology. Elsevier Health Sciences. pp. 934–. ISBN 978-0-323-26607-9.
  9. Varothai S, Bergfeld WF (July 2014). “Androgenetic alopecia: an evidence-based treatment update”. American Journal of Clinical Dermatology. 15 (3): 217–30. PMID 24848508doi:1007/s40257-014-0077-5.
  10. Levy LL, Emer JJ (August 2013). “Female pattern alopecia: current perspectives”. International Journal of Women’s Health. 5: 541–56. PMC 3769411 . PMID 24039457doi:2147/IJWH.S49337.
  11. Blume-Peytavi U, Whiting DA, Trüeb RM (26 June 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. p. 369. ISBN978-3-540-46911-7.
  12. Knezevich EL, Viereck LK, Drincic AT (January 2012). “Medical management of adult transsexual persons”. Pharmacotherapy. 32(1): 54–66. PMID22392828doi:1002/PHAR.1006.
  13. Trüeb, Ralph M. (2017). “Discriminating in favour of or against men with increased risk of finasteride-related side effects?”. Experimental Dermatology. ISSN 0906-6705PMID 27489125doi:1111/exd.13155. […] caution is recommended while prescribing oral finasteride to male-to-female transsexuals, as the drug has been associated with inducing depression, anxiety and suicidal ideation, symptoms that are particularly common in patients with gender dysphoria, who are already at a high risk.[9]
  14. Wolverton SE (2007). Comprehensive Dermatologic Drug Therapy. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1-4377-2070-9.
  15. Burchum, Jacqueline; Rosenthal, Laura. Lehne’s Pharmacology for Nursing Care – E-Book. Elsevier Health Sciences. p. 802. ISBN 9780323340267.
  16. Mella JM, Perret MC, Manzotti M, Catalano HN, Guyatt G (October 2010). “Efficacy and safety of finasteride therapy for androgenetic alopecia: a systematic review”. Archives of Dermatology. 146(10): 1141–50. PMID 20956649doi:1001/archdermatol.2010.256.
  17. Liu L, Zhao S, Li F, Li E, Kang R, Luo L, Luo J, Wan S, Zhao Z (September 2016). “Effect of 5α-Reductase Inhibitors on Sexual Function: A Meta-Analysis and Systematic Review of Randomized Controlled Trials”. The Journal of Sexual Medicine. 13 (9): 1297–310. PMID 27475241doi:1016/j.jsxm.2016.07.006.
  18. Favilla V, Russo GI, Privitera S, Castelli T, Giardina R, Calogero AE, Condorelli RA, La Vignera S, Cimino S, Morgia G (September 2016). “Impact of combination therapy 5-alpha reductase inhibitors (5-ARI) plus alpha-blockers (AB) on erectile dysfunction and decrease of libido in patients with LUTS/BPH: a systematic review with meta-analysis”. The Aging Male. 19 (3): 175–181. PMID 27310433doi:1080/13685538.2016.1195361.
  19. Posted 9 June 2011. 5-alpha reductase inhibitors (5-ARIs): Label Change – Increased Risk of Prostate Cancer
  20. Walsh PC (April 2010). “Chemoprevention of prostate cancer”. The New England Journal of Medicine. 362(13): 1237–8. PMID 20357287doi:1056/NEJMe1001045.

Bir Cevap Yazın Mail Adresiniz Yayınlanmıyacaktır