IGF-1-BP3 Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

IGF-1-BP3 Nedir Ve Ne İşe Yarar?

İnsan vücudunda IGF-1, tıbben ve performansa dayalı çevrelerde en çok bilinen IGF hormonudur. Bununla birlikte, bu tek IGF hormonu değildir; Aslında, altı IGF’ye bağlı hormon vardır. Insmed tarafından geliştirilen sentetik formda SomatoKine olarak bilinen IGF-1-BP3, IGF-1’in etkilerini taklit eden birincil bağlayıcı proteintir. BP3 eklendiğinde, insülin benzeri hormona bağlı sıklıkla negatif hipoglisemi olmaksızın IGF-1’in faydalarını sağlamıştır.
IGF-1-BP3 Nedir Ve Ne İşe Yarar ?
IGF-1-BP3 Yan Etkileri – Zararları  Nelerdir ?
IGF-1-BP3 Nasıl Kullanılır ?

Klinik çalışmalarda, diyabet, yanık kurbanı, Büyüme Hormonu İnsensitivite Sendromu (GHIS) ve osteoporozdan mustarip olanlar IGF-1-BP3 tedavisi için düşünülmüştür. Bununla birlikte, son yıllarda osteoporoz ve yanık kurbanları içeren tüm çalışmalar rafa kaldırılmış ve öncelikle GHIS ve diyabet üzerine odaklanılmıştır. 

IGF-1-BP3 

IGF-1-BP3 Fonksiyonları ve Özellikleri 

IGF-1, 70 amino asitten oluşur ve vücuttaki glikoz, yağ asitleri ve amino asitlerin  zenginleşmesini destekleyerek işlev görür. Başka bir hormona, çünkü insülin ile olan yakın ilişkisi nedeniyle, IGF-1 potansiyel olarak kan şekerini düşürebilir ve yanlış kullanıldığında yağ kazanımını artırabilir.
Fosfatidilinositol 3-kinaz (PI3K) -AKT’yi aktive ederek, IGF-1 iskelet kası içindeki hücrelerin sayısını arttırarak kas kütlesini artıracaktır. Bu, yalnızca kas büyümesini değil aynı zamanda potansiyel organ büyümesinin yanı sıra kemik büyümesini ve sağlamlığını da teşvik eder.
IGF-1 ayrıca Human Growth Hormone (HGH) ‘da bulunan güçlü bir hormona yakın bir ilişki içeriyor. Hem IGF-1 hem de HGH, protein sentezini ve aynı zamanda azot retansiyonunu arttırma kabiliyetine sahiptir. Protein sentezi, hücrelerin kas dokusunun birincil yapı taşı olan proteinler oluşturduğu hızı ifade eder. Protein sentezinde artan oranlar hem büyümede hem de kas kurtarmada zorunludur. Azot tutulumu (kas dokusu % 16 azot içerir), tutma hızları düştüğünde bu durum katabolik bir duruma neden olabilir. Bunun tersi, daha güçlü bir anabolik çevreye yol açan, daha yüksek bir tutma oranıdır. En önemlisi, HGH’de olduğu gibi, IGF-1 yeni kas liflerini artıracaktır.
Önemli not: IGF-1’in etkileri vücuda sağlanan protein miktarına bağlıdır. Yetersiz miktarda protein IGF-1’i işe yaramaz hale getirecektir.
IGF-1, özellikle bağ dokularında hormonun etkisini düşündüğümüzde, iyileşme ve iyileşme üzerinde önemli bir rol oynamaktadır. IGF-1 kolajen sentezini güçlendirecek ve daha güçlü kemik ve kaslar elde edecektir. IGF-1 aynı zamanda kıkırdak onarımını ve kemik yoğunluğunu da geliştirecektir.
IGF-1-BP3, IGF-1’in tüm etkilerini sağlar; Bununla birlikte, faydası direkt harekete ve Hipoglisemi açısından önemli bir azaltıcı etkiye daha büyük bir etkidir. Etkinin gelişmesinin nedeni, IGF-1-BP3’ün zaten bağlayıcı proteine ​​(BP3) bağlanmış olmasıdır, ancak verinin, standart IGF-1 üzerindeki etkisi ne kadar büyük olduğu konusunda halen biraz sınırlı olmasıdır.

IGF-1-BP3’ün Etkileri 

IGF-1-BP3’ün pozitif etkileri büyük oranda kas büyümesi ve toparlanması ile ilgilidir. Sezon dışı atlet için, bu zayıf dokularda kazançlar anlamına gelecektir. Bileşik, nadir istisnalar haricinde, yağ yakıcı veya diyet sporcusu için fazla bir kullanıma sahip değildir. IGF-1-BP3, genel etkiyi arttırmak için ya da kür esnasında kazanılan kas kütlesini korumaya yardımcı olmak için steroid kürleri arasında bir köprü olarak, genellikle bir sezon dışı anabolik steroid yığınında kullanılır. Birçok köprü kullanıcısı da HGH’yi kullanırken çok fazla vücut yağını kazanmamalarını, IGF-1-BP3’ün etkilerini arttırmalarını ve muhtemelen büyüme sağlamaya devam etmelerini sağlayacakları için HGH ile bunu yapacaktır. Bununla birlikte, bir köprüde HGH kullanımı, yalnızca önceki döngüsünde HGH kullanılmışsa veya gelecek döngüde kullanılmak üzere planlanmışsa ortaya çıkar.
Belki de IGF-1-BP3’ün en şaşırtıcı etkisi şifayı teşvik kabiliyetindedir. Ağrı kesicilerinin aksine, IGF-1-BP3 bir yarayı gizlemez, ancak gerçek yaşam iyileşmesini teşvik edebilir. Eklem yaralanmaları, tendonlar ve bağlar IGF-1-BP3 ile iyileştirilebilir. Bu, herhangi bir atlet için çok değerli olabilir, çünkü bunlar vücudun en zorlanan alanlarıdır.

Referanslar:

3.       Martin JL, Baxter RC (1986). “Insulin-like growth factor-binding protein from human plasma. Purification and characterization”. J. Biol. Chem. 261: 8754–60. PMID 3722172.
4.     Baxter RC, Martin JL (1986). “Radioimmunoassay of growth hormone-dependent insulinlike growth factor binding protein in human plasma”. J. Clin. Invest. 78: 1504–12. doi:10.1172/jci112742. PMID 2431001.
5.       Cubbage ML, Suwanichkul A, Powell DR (1990). “Insulin-like growth factor binding protein-3. Organization of the human chromosomal gene and demonstration of promoter activity”. J. Biol. Chem. 265: 12642–9. PMID 1695633.
6.      Ehrenborg E, Larsson C, Stern I, Janson M, Powell DR, Luthman H (1992). “Contiguous localization of the genes encoding human insulin-like growth factor binding proteins 1 (IGBP1) and 3 (IGBP3) on chromosome 7”. Genomics. 12: 497–502. doi:10.1016/0888-7543(92)90440-4. PMID 1373120.
7.       Jogie-Brahim S, Feldman D, Oh Y (2009). “Unraveling insulin-like growth factor binding protein-3 actions in human disease”. Endocr. Rev. 30 (5): 417–37. doi:10.1210/er.2008-0028. PMC 2819737 . PMID 19477944.
8.     Yan X, Payet LD, Baxter RC, Firth SM (2009). “Activity of human pregnancy insulin-like growth factor binding protein-3: determination by reconstituting recombinant complexes”. Endocrinology. 150: 4968–76. doi:10.1210/en.2009 0090. PMID 19734278.
9.       Albiston AL, Herington AC (1992). “Tissue distribution and regulation of insulin-like growth factor (IGF)-binding protein-3 messenger ribonucleic acid (mRNA) in the rat: comparison with IGF-I mRNA expression”. Endocrinology. 130: 497–502. doi:10.1210/endo.130.1.1370153. PMID 1370153.
10.    Chin E, Zhou J, Dai J, Baxter RC, Bondy CA (1994). “Cellular localization and regulation of gene expression for components of the insulin-like growth factor ternary binding protein complex”. Endocrinology. 134: 2498–504. doi:10.1210/endo.134.6.7515002. PMID 7515002.
11.    Scharf JG, Schmidt-Sandte W, Pahernik SA, Koebe HG, Hartmann H (1995). “Synthesis of insulin-like growth factor binding proteins and of the acid-labile subunit of the insulin-like growth factor ternary binding protein complex in primary cultures of human hepatocytes”. J. Hepatol. 23: 424–30. doi:10.1016/0168-8278(95)80201-0. PMID 8655960.
12.   Olivecrona H, Hilding A, Ekström C, Barle H, Nyberg B, Möller C, Delhanty PJ, Baxter RC, Angelin B, Ekström TJ, Tally M (1999). “Acute and short-term effects of growth  hormone on insulin-like growth factors and their binding proteins: serum levels and hepatic messenger ribonucleic acid responses in humans”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 84: 553–60. doi:10.1210/JCEM.84.2.5466. PMID 10022415.
13.    Deal C, Ma J, Wilkin F, Paquette J, Rozen F, Ge B, Hudson T, Stampfer M, Pollak M (2001). “Novel promoter polymorphism in insulin-like growth factor-binding protein-3: correlation with serum levels and interaction with known regulators”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 86: 1274–80. doi:10.1210/JCEM.86.3.7280. PMID 11238520.
14.    Buckbinder L, Talbott R, Velasco-Miguel S, Takenaka I, Faha B, Seizinger BR, Kley N (1995). “Induction of the growth inhibitor IGF-binding protein 3 by p53”. Nature. 377 (6550): 646–9. doi:10.1038/377646a0. PMID 7566179.
15.    Baxter RC, Martin JL, Beniac VA (1989). “High molecular weight insulin-like growth factor binding protein complex. Purification and properties of the acid-labile subunit from human serum”. J. Biol. Chem. 264: 11843–8. PMID 2473065.
16.   Weinzimer SA, Gibson TB, Collett-Solberg PF, Khare A, Liu B, Cohen P (2001). “Transferrin is an insulin-like growth factor-binding protein-3 binding protein”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 86: 1806–13. doi:10.1210/jcem.86.4.7380. PMID 11297622.
17.    Gui Y, Murphy LJ (2001). “Insulin-like growth factor (IGF)-binding protein-3 (IGFBP-3) binds to fibronectin (FN): demonstration of IGF-I/IGFBP-3/FN ternary complexes in human plasma”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 86: 2104–10. doi:10.1210/jcem.86.5.7472. PMID 11344214.
18.    Campbell PG, Durham SK, Suwanichkul A, Hayes JD, Powell DR (1998). “Plasminogen binds the heparin-binding domain of insulin-like growth factor-binding protein-3”. Am. J. Physiol. 275: E321–31. PMID 9688635.
19.   Huang SS, Ling TY, Tseng WF, Huang YH, Tang FM, Leal SM, Huang JS (2003). “Cellular growth inhibition by IGFBP-3 and TGF-beta1 requires LRP-1”. FASEB J. 17: 2068–81. doi:10.1096/fj.03-0256com. PMID 14597676.
20.   Ingermann AR, Yang YF, Han J, Mikami A, Garza AE, Mohanraj L, Fan L, Idowu M, Ware JL, Kim HS, Lee DY, Oh Y (2010). “Identification of a novel cell death receptor mediating  IGFBP-3-induced anti-tumor effects in breast and prostate cancer”. J. Biol. Chem. 285: 30233–46. doi:10.1074/jbc.m110.122226. PMC 2943278. PMID 20353938.
No votes yet.
Please wait...
Bunu PaylaşShare on Facebook0

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir