MGF Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

MGF Nedir Ve Ne İşe Yarar?

Mekanik Büyüme Faktörü(Mechano Growth Factor), daha iyi MGF olarak bilinen, Insulin Benzeri Büyüme Faktörü-1’in (IGF-1) bir ek varyantıdır. Bu hormon, egzersiz sonrası hasar görmüş kas dokusunun iyileşmesi ve oluşması ve kas dokusunda hasara neden olan diğer aktivitelerden büyük ölçüde sorumludur. Söylemek biraz basit olmasına rağmen, MGF’yi görüntülemek için en iyi yol, IGF-1’in, özellikle IGF-1 tarafından oluşturulan iki ekleme sisteminde baskın eklemi temsil eden IGF-1Ec’nin bir yan ürünü olarak görülür.
IGF-1, yapısal olarak insüline benzer 70 amino asitten oluşan bir hormondur. Karaciğer tarafından üretilen IGF-1 üretimi, vücuttaki Büyüme Hormonunun (GH) üretimi ve salınması ile uyarılır. IGF-1, ağırlıklı olarak hücresel onarım ile ilgili olduğu için, insan vücudundaki hemen hemen her hücrenin etkilenir. Kas dokusu hasar gördüğünde, bu, vücuda IGF-1’in iki varyant, IGF-1Ec ve IGF-1Ea’ya eklenmesine neden olan bir yanıt oluşturur; bunlar eski MGF’dir.
MGF 
MGF’ye ekleme, uydu hücrelerini aktive ederek vücutta yeni kas liflerinin büyümesine neden olur. Dahası, MGF’nin varlığı vücudun protein sentez oranını arttırır. Bu, vücudun kas boyutunu arttırmasına ve daha da önemlisi mevcut hasarlı kasın onarılmasına neden olacaktır. MGF ile ilişkili iyileşme faktörü, hormonun en önemli ve yararlı yönüdür.
İlk bakışta MGF’nin işlevi biraz karışık görünse de, aşamaya baktığınızda sürecin kendisi oldukça kolaydır:
Egzersiz nedeniyle IGF-1 salınır (egzersiz sonrası oluşur)
IGF-1, MGF’ye eklenir
MGF, kas kök hücrelerinin bir aktivasyonu yoluyla kas dokusunun iyileşmesini aktive eder

MGF’nin Etkileri

MGF’nin etkileri büyük oranda iki kelime, hipertrofi ve toparlanma ile özetlenebilir. MGF’nin vücuda salınması, hacimlendirme, yağ yakma veya içerdiği başka bir aşamadan bağımsız olarak sporcu veya spor meraklısı için faydalıdır. MGF’nin serbest bırakılması doğal olarak oluşan bir şeydir, ancak performans arttırma fikri, MGF’nin doğal olarak sahip olabileceğinden daha fazla salınması. Bunu gerçekleştirmenin en yaygın yolu İnsan Growth Hormone (HGH) kullanımıdır. HGH, bunun yanında, IGF-1 seviyelerinin yükselmesi de dahil olmak üzere birçok sağlık ve performans faydası taşır ve bu da MGF’yi arttırır. Bununla birlikte, MGF’nin doğrudan sentezi sentetik ürünler vasıtasıyla da mümkündür.
Veriler, MGF’nin (enjeksiyonlar) direkt olarak artmasının kas liflerini yalnızca üç hafta içinde % 25 oranında artırdığını ve burada doğal olarak kemirgenlerde % 15’lik bir üretim elde etmek için dört ay geçtiğini gösteriyor.
MGF son derece anaboliktir ve mevsimlik dışı kazanma aşamasına mükemmel bir katkı olabilir. Bununla birlikte, ürünün yarı ömrü yalnızca birkaç dakikadır ve eğitimden hemen sonra kullanılması gerektiği için bazı insanlar için zor olabilir. Enjekte edilebilir MGF’nin yararları için açık pencere yakalamak için birkaç dakika içinde bir eğitim oturumu uygulanmalıdır. Eğer birey tren, eve gidip enjekte ederse, fırsatı boşa harcıyordur.
Birçok MGF kullanıcısı için daha uygun bir seçenek PEG-MGF olabilir. PEG-MGF vücuda birkaç saat aktifken, standart MGF sadece birkaç dakika süreyle etkindir. Ayrıca, MGF sadece birkaç dakika boyunca enjeksiyon alanında aktif kalacaktır. Eğitmek olsaydı, en iyi sonuçları elde etmek için, hemen her eğitildikten sonra iki biceps enjekte etmeniz gerekir. PEG-MGF ile, etkinlik saatleri ile birlikte tek bir enjeksiyon daha etkili olmasını sağlar.

Referanslar

3.     Höppener JW, de Pagter-Holthuizen P, Geurts van Kessel AH, Jansen M, Kittur SD, Antonarakis SE, Lips CJ, Sussenbach JS (1985). “The human gene encoding insulin-like growth factor I is located on chromosome 12”. Hum. Genet. 69 (2): 157–60. doi:10.1007/BF00293288. PMID 2982726.
4.     Jansen M, van Schaik FM, Ricker AT, Bullock B, Woods DE, Gabbay KH, Nussbaum AL, Sussenbach JS, Van den Brande JL (1983). “Sequence of cDNA encoding human insulin-like growth factor I precursor”. Nature. 306 (5943): 609–11. doi:10.1038/306609a0. PMID 6358902.
5.       Salmon WD, Daughaday WH (1957). “A hormonally controlled serum factor which stimulates sulfate incorporation by cartilage in vitro”. J Lab Clin Med. 49 (6): 825–36. PMID 13429201.
6.      Keating GM (2008). “Mecasermin”. BioDrugs. 22 (3): 177–88. doi:10.2165/00063030-200822030-00004. PMID 18481900.
7.     Rinderknecht E, Humbel RE (1978). “The amino acid sequence of human insulin-like growth factor I and its structural homology with proinsulin”. J Biol Chem. 253 (8): 2769–2776. PMID 632300.
8.   Levine ME, Suarez JA, Brandhorst S, Balasubramanian P, Cheng CW, Madia F, Fontana L, Mirisola MG, Guevara-Aguirre J, Wan J, Passarino G, Kennedy BK, Wei M, Cohen P, Crimmins EM, Longo VD (2002). “Low protein intake is associated with a major reduction in IGF-1, cancer, and overall mortality in the 65 and younger but not older population”. Cell Metabolism. 19 (3): 407–417. doi:10.1016/j.cmet.2014.02.006. PMC 3988204 . PMID 24606898.
9.      Scarth JP (2006). “Modulation of the growth hormone-insulin-like growth factor (GH-IGF) axis by pharmaceutical, nutraceutical and environmental xenobiotics: man emerging role for xenobiotic-metabolizing enzymes and the transcription mfactors regulating their expression. A review”. Xenobiotica. 36 (2–3): m119–218. doi:10.1080/00498250600621627. PMID 16702112.
10.   Yakar S, Rosen CJ, Beamer WG, Ackert-Bicknell CL, Wu Y, Liu JL, Ooi GT, Setser J, Frystyk J, Boisclair YR, LeRoith D (2002). “Circulating levels of IGF-1 directly regulate bone growth and density”. Journal of Clinical Investigation. 110 (6): 771–781. doi:10.1172/JCI15463. PMC 151128 . PMID 12235108.
11.   Carpenter V, Matthews K, Devlin G, Stuart S, Jensen J, Conaglen J, Jeanplong F, Goldspink P, Yang SY, Goldspink G, Bass J, McMahon C (February 2008). “Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction”. Heart Lung Circ. 17 (1): 33–9. doi:10.1016/j.hlc.2007.04.013. PMID 17581790.
12.   Wade N (17 February 2011). “Ecuadorean Villagers May Hold Secret to Longevity”. New York Times.
13.   Giustina A, Chanson P, Kleinberg D, Bronstein MD, Clemmons DR, Klibanski A, van der Lely AJ, Strasburger CJ, Lamberts SW, Ho KK, Casanueva FF, Melmed S (2014).”Expert consensus document: A consensus on the medical treatment of acromegaly”. Nat Rev Endocrinol. 10 (4): 243–8. doi:10.1038/nrendo.2014.21. PMID 24566817.
14.   RosenbloomAL (2007). “The role of recombinant insulin-like growth factor I in the treatment of the short child”. Curr. Opin. Pediatr. 19 (4):458–64. doi:10.1097/MOP.0b013e3282094126. PMID 17630612.
15.    Kenyon C, Chang J, Gensch E, Rudner A, Tabtiang R (1993). “A C. elegans mutant that lives twice as long as wild type”. Nature. 366 (6454): 461–464. doi:10.1038/366461a0. PMID 8247153.
16.  Lapierre LR, Hansen M (2012). “Lessons from C. elegans: signaling pathways for longevity”. Trends Endocrinol. Metab. 23 (12): 637–44. doi:10.1016/j.tem.2012.07.007. PMC 3502657 . PMID 22939742.
17.    Sattler FR (August 2013). “Growth hormone in the aging male”. Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 27 (4): 541–55. doi:10.1016/j.beem.2013.05.003. PMID 24054930.
18.  Lewis ME, Neff NT, Contreras PC, Stong DB, Oppenheim RW, Grebow PE, Vaught JL (Nov 1993). “Insulin-like growth factor-I: potential for treatment of motor neuronal disorders”. Experimental Neurology. 124 (1):
73–88.
 doi:10.1006/exnr.1993.1177. PMID 8282084.
19.   Arnaldez FI, Helman LJ (Jun 2012). “Targeting the insulin growth factor receptor 1”. Hematology/Oncology Clinics of North America. 26 (3): 527–42, vii–viii. doi:10.1016/j.hoc.2012.01.004. PMC 3334849 . PMID 22520978.
20.   Yang Y, Yee D (Dec 2012). “Targeting insulin and insulin-like growth factor signaling in breast cancer”. Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 17 (3-4): 251–61. doi:10.1007/s10911-012-9268-y. PMC 3534944 . PMID 23054135.
 
No votes yet.
Please wait...
Bunu PaylaşShare on Facebook0

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir