Nolvadex ( Tamoksifen) Nedir – Ne İşe Yarar ?

Nolvadex ( Tamoksifen) Nedir – Ne İşe Yarar ?

Nolvadex hem kadınlarda hem de erkeklerde görülen metastatik meme kanserinin tedavisinde oldukça etkilidir. Metastatik meme kanseri tanısı alan premenopozal kadınlar için, bu ilaç yumurtalık ışınlaması ve ooforektomiye alternatif olarak işlev görür. Östrojen reseptörü pozitif tümörleri olan göğüs kanseri hastaları Nolvadex tedavisinden daha fazla fayda sağlayabilir. Nolvadex, düğüm pozitif olan ve postmenopozal kadınlarda tam mastektomi, meme ışınlaması ve aksiller disseksiyon uygulanan meme kanserlerinin tedavisinde kullanılır.
Meme Kanseri, kadın meme bezinin meme hücrelerinde gelişen zararlı bir hastalıktır ve bazı vakalarda erkeklerde de görülür. Göğüs kanserinin ilk bulguları, göğüslerin sütün kanallarının veya lobüllerinin iç astarında, yani sütün bulunduğu bölgede görülür. Bu tür kanser, dünyadaki tüm kadın kanseri ölümlerinin % 18’inden fazlasını oluşturmaktadır. Nolvadex bu tür kansere karşı koymak için kullanılan bir ilaçtır.

 

 Nolvadex ( Tamoksifen)
Nolvadex ( Tamoksifen)

Nolvadex, başlangıçta Imperial Chemical Industries tarafından yaratılan Tamoksifen adı verilen aktif bir ilaç içeren Seçici Östrojen Alıcı Modülatörü (SERM) olarak da bilinir. Klomifen Sitratınkine benzer birçok
özelliğe sahip olduğu bilinmektedir. Nolvadex, bir reseptör ligandı olan ve bir reseptöre bağlanmanın biyolojik tepkileri üzerinde hiçbir etkiye sahip olmayan bir reseptör antagonistidir. Bunun yerine, agonist aracılı yanıtları bloke eder.

 

Güvenlik Bilgisi

Nolvadex’i kullanırken, tüketmeye başlamadan önce uzman bir eczacı ile tanışmanız önemlidir. Herhangi bir önlem almadan önce bir doktora danışın. Nolvadex‘in ne olduğu konusunda net bir fikir edinmek için bir doktor size bir ilaç rehberi verecektir. Nolvadex hasta tarafından günlük olarak alınmalıdır. Nolvadex‘i almadan önce, ürüne alerjiniz olup olmadığını kontrol etmek için bir doktora veya bir eczacınıza başvurduğunuzdan emin olun. Nolvadex, alerjik reaksiyonlara veya diğer ilgili sorunlara neden olabilecek inaktif bileşenler içerir. Derin ven trombozu, inme, pulmoner emboli veya varfarin öyküsü olan vakalarda, Nolvadex almadan önce tıbbi konsültasyona başvurmanız iyi olur.
Nolvadex‘in baş dönmesine neden olduğu biliniyor. Bunu, herhangi bir alkol veya belirli belirli ilaçlarla almamanız önerilir. Uyuşturucuya karşı sabit bir reaksiyon olmadığı için Nolvadex’i kullandıktan sonra araç kullanmamanız veya başka güvensiz bir görevi yerine getirmemeniz iyi olur. Nolvadex ayrıca vücudun enfeksiyonlara karşı savaşma konusunda daha az kabiliyete sahip olmasına neden olduğundan, soğuk algınlığı veya enfeksiyon geçiren insanlarla herhangi bir temastan kaçınmalısınız. Boğaz ağrısı veya ateş gibi enfeksiyon belirtileri alıyorsanız, lütfen doktorunuza danışın.
Hamile kalabilecek kadınlar, Nolvadex kullanırken cinsel ilişki sırasında hormonal olmayan doğum kontrol önlemleri almalarını sağlamalıdır. Doğum kontrol hapları gibi hormonal kontrollerden kaçının, çünkü Nolvadex etkinliğini düşürecektir. Nolvadex’i ihtiyati tedbir olarak aldıktan 2 ay sonra hormonsuz doğum kontrol önlemleri kullanmaya devam etmeniz önerilir. Nolvadex’i alırken göğüs muayeneleri, jinekolojik muayene, karaciğer fonksiyon testleri, kan sayımı testleri ve mamogram gibi düzenli laboratuar testlerinden geçtiğinizden emin olmanız gerekir. Bu, herhangi bir yan etki geliştirip gelişmediğinizi kontrol etmek ve ayrıca vücudunuzun sağlığını izlemek için bir önlemdir.

Nolvadex vs  Clomid

Miligram bazında, nolvadex clomid’den çok daha güçlüdür. Hem SERM oldukları hem de östrojenin bir soruna neden olabilecek reseptörlere bağlanmasını engellemek açısından benzerdirler. Ne aromataz inhibitörleri yoktur. Vücut geliştirme koşulları, kullanıcıya deneyimlerinden hangisini tercih edeceğine karar vermek kalmıştır. İki (2) ilacın bir kombinasyonunun PCT için en güvenli bahis olduğunu söyleyebiliriz. Bununla birlikte jinekomasti tedavisinde tamoksifen çok daha iyi bir seçenektir.

Nolvadex Kimyasal Bilgileri Ve Etken Maddesi

 Nolvadex ( Tamoksifen)Nolvadex Tamoxifen Sitrat (AKA Nolvadex)
Kimyasal Adı: (Z) -2- [4- (1,2-difenilbüt-1-enil) fenoksi] -N, N-dimetiletanamin
Moleküler Ağırlık: 371.515 g / mol veya 563.638 g / mol (sitrat tuzu)
Formül: C26H29NO
Orijinal Üretici: ICI
Yarılanma Ömrü: 5-7 gün (14 gün süreyle bazı raporlar)
Algılama Süresi: 2 ay
Anabolic Derece: N / A
Androjenik Değerlendirme: N / A

 

 

Nolvadex ( Tamoxifen ) Referanslar:

 

1.       “NCI Drug Dictionary”. Retrieved 28 November 2015.
2.       “Tamoxifen”. Drugs.com.
3.       “Tamoxifen Citrate”. NCI. August 26, 2015. Retrieved 28 November 2015.
4.      “Tamoxifen Citrate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 27 Nov 2015.
5.     “Selective estrogen receptor modulators”. Retrieved 28 November 2015.
6.     Dueñas-Díez, edited by Antonio Cano Sanchez, Joaquim Calaf i Alsina, José-Luis (2006). Selective Estrogen Receptor Modulators a New Brand of Multitarget Drugs. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 52. ISBN9783540347422.
7.      Jordan VC (Jan 2006). “Tamoxifen
(ICI46,474) as a targeted therapy to treat and prevent breast cancer”
. British Journal of Pharmacology. 147 Suppl 1 (Suppl 1): S269–76. doi:10.1038/sj.bjp.0706399PMC1760730PMID16402113.
8.      “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). World Health Organization. April 2015. Retrieved 8 December 2016.
9.     “Tamoxifen Citrate”. International Drug Price Indicator Guide. Retrieved 28 November 2015.
11.   “Breast cancer in men”. CancerHelp UK. Cancer Research UK. 2007-09-28. Retrieved 2009-03-22.
12.   Center for Drug Evaluation and Research (July 7, 2005). “Tamoxifen Information: reducing the incidence of breast cancer in women at high risk”. U.S. Food and Drug Administration. Archived from the original on June 19, 2007. Retrieved July 3, 2007.
13.    Burstein HJ, Temin S, Anderson H, Buchholz TA, Davidson NE, Gelmon KE, Giordano SH, Hudis CA, Rowden D, Solky AJ, Stearns V, Winer EP, Griggs JJ (Jul 2014). “Adjuvant endocrine therapy for women with hormone receptor-positive breast cancer: american society of clinical oncology clinical practice guideline focused update”. Journal of Clinical Oncology. 32 (21): 2255–69. doi:10.1200/JCO.2013.54.2258PMID24868023.
14. National Cancer Institute (2006-04-26). “Study of Tamoxifen and Raloxifene (STAR) Trial”. U.S. National Institutes of Health. Retrieved July 3, 2007.
15.  University of Pittsburgh. “STAR Study of Tamoxifen and Raloxifen”. Archived from the original on June 11, 2007. Retrieved July 3, 2007.
16.   Dr Susan Love (April 22, 2006). “Study Finds New Use for Raloxifene: Reducing Breast Cancer in High-Risk Postmenopausal Women”. Retrieved March 19, 2009.
17.  Steiner AZ, Terplan M, Paulson RJ (Jun 2005). “Comparison of tamoxifen and clomiphene citrate for ovulation induction: a meta-analysis”. Human Reproduction. 20 (6): 1511–5. doi:10.1093/humrep/deh840PMID15845599.
18.  Chua, ME; Escusa, KG; Luna, S; Tapia, LC; Dofitas, B; Morales, M (September 2013). “Revisiting oestrogen antagonists (clomiphene or tamoxifen) as medical empiric therapy for idiopathic male infertility: a meta-analysis.”. Andrology. 1 (5): 749–57. doi:10.1111/j.2047-2927.2013.00107.xPMID23970453.
19.   Sample, Ian (2007-06-13). “Q&A: Chemical castration”. Guardian Unlimited. Retrieved 2007-09-10.
20.    van Bommel EF, Hendriksz TR, Huiskes AW, Zeegers AG (Jan 2006). “Brief communication: tamoxifen therapy for nonmalignant retroperitoneal fibrosis”. Annals of Internal Medicine. 144 (2): 101–6. doi:10.7326/0003-4819-144-2-200601170-00007PMID16418409.
21.   Akram S, Pardi DS, Schaffner JA, Smyrk TC (May 2007). “Sclerosing mesenteritis: clinical features, treatment, and outcome in ninety-two patients”. Clinical Gastroenterology and Hepatology. 5 (5): 589–96; quiz 523–4. doi:10.1016/j.cgh.2007.02.032PMID17478346.
22.  OncoGenetics.Org (September 2009). “Medications Effective in Reducing Risk of Breast Cancer But Increase Risk of Adverse Effects”. OncoGenetics.Org. Archived from the original on September 24, 2009. Retrieved 2009-09-14.
23.   Nakamura T, Imai Y, Matsumoto T, Sato S, Takeuchi K, Igarashi K, Harada Y, Azuma Y, Krust A, Yamamoto Y, Nishina H, Takeda S, Takayanagi H, Metzger D, Kanno J, Takaoka K, Martin TJ, Chambon P, Kato S (Sep 2007). “Estrogen prevents bone loss via estrogen receptor alpha and induction of Fas ligand in osteoclasts”. Cell. 130 (5): 811–23. doi:10.1016/j.cell.2007.07.025PMID17803905.
24.   Krum SA, Miranda-Carboni GA, Hauschka PV, Carroll JS, Lane TF, Freedman LP, Brown M (Feb 2008). “Estrogen protects bone by inducing Fas ligand in osteoblasts to regulate osteoclast survival”. The EMBO Journal. 27 (3): 535–45. doi:10.1038/sj.emboj.7601984PMC2241656PMID18219273.
25.  Mincey BA, Moraghan TJ, Perez EA (Aug 2000). “Prevention and treatment of osteoporosis in women with breast cancer”. Mayo Clinic Proceedings. 75 (8): 821–9. doi:10.4065/75.8.821PMID10943237.
26.  Vehmanen L, Elomaa I, Blomqvist C, Saarto T (Feb 2006). “Tamoxifen treatment after adjuvant chemotherapy has opposite effects on bone mineral density in premenopausal patients depending on menstrual status”. Journal of Clinical Oncology. 24 (4): 675–80. doi:10.1200/JCO.2005.02.3515PMID16446340.
27.   Gallo MA, Kaufman D (Feb 1997). “Antagonistic and agonistic effects of tamoxifen: significance in human cancer”. Seminars in Oncology. 24 (1 Suppl 1): S1–71–S1–80. PMID9045319.
28.   Grilli S (2006). “Tamoxifen (TAM): the dispute goes on”(PDF). Annali dell’Istituto Superiore di Sanità. 42 (2): 170–3. PMID17033137.

 

Bir Cevap Yazın Mail Adresiniz Yayınlanmıyacaktır