Testosteron Ve Steroidler

Testosteron Nedir?

Testosteron, çok etkili bir kas oluşturucu ve androjenik ajan olup, birçok kullanıcı, haftada 500 mg testosteron kullanan 30 günlük  sürede 10 libre kadar kazanç sağlar. Sadece kas kütlesi oluşturmakla kalmaz, aynı zamanda eğitim oturumları arasında minimum seviyede toparlanma sağlamaya yardımcı olur. Testosteron, muhtemel yan etkilerinin çoğunun aromataz inhibitörleri (AI), selektif östrojen reseptör modülatörleri (SERMS) ve 5-redüktaz inhibitörlerinin kullanımı ile hafifletilmesi ile çok etkili ve öngörülebilirdir. Yan etkiler kişiden kişiye, her bir kullanıcının doza ve fizyolojik makyajına bağlı olarak değişir.
Profil
Testosteron, vücudunuzda doğal olarak üretilen steroid hormonlarının androjen ailesinin bir parçasıdır. Esas olarak testisleriniz tarafından yapılır ve adrenal bezler tarafından daha küçük miktarlarda yapılır. Erkeklerde testosteron bizim temel seks hormonumuz ve anabolik steroidimizdir. Dişiler yumurtalıklarında az miktarda testosteron üretirler ancak erkeklerin ürettikleri ile karşılaştırıldığında çok fazla değildir.
Erkek biyolojik makyajında, testosteron, üreme organlarının ve prostat ve testis gibi dokuların geliştirilmesi için gereklidir. Testosteron üreme sistemimizi geliştirmeye yardımcı olur, aynı zamanda artmış kas hacmi, vücut tüy büyümesi, kemik kitlesi, sesin derinleşmesi, omuz genişliği ve pelvisin daralması ve üretim gibi ikincil cinsel niteliklerimizin geliştirilmesinden sorumludur.
Doğal olarak testosteron üretiyoruz (haftada yaklaşık 200mg) doğal testosteronun etkileri, vücut geliştiricisinin sentetik testosteron enjekte ederken neler başaracağına kıyasla oldukça hafif. Hızlı kas büyümesi, kuvvet artışı ve daha hızlı toparlanma, bu nedenle testosteron hala atletler tarafından kullanılan en popüler anabolik steroidlerden biridir.
Suprafizyolojik miktarda testosteron ilavesi, enjeksiyon veya transdermal uygulama yoluyla kas hücrelerinde ve diğer dokularda bu steroid konsantrasyonunda artışa neden olur. Kas hücrelerindeki androjen reseptörlerini testosteronla doldurarak, vücut geliştiricisi, testosteronun kas kazandıran faydalarını bedeninin kendi başına üretebileceğinin çok ötesinde büyütmeye çalışıyor.

Anabolik Androjenik Steroidler (AAS)

Günümüzde üretilen anabolik androjenik steroidlerin çoğu sentetik olarak testosterondan türetilmektedir. Dianabol ve nandrolone gibi birçok yeni steroid hormonu, istenen özellikleri taşıyan steroidlerin yeni sürümlerini yapmak için testosteronun temel yapısını değiştirerek bir laboratuarda yapılır. Testosteron gibi, sentetik olarak türetilen steroidler, performansı arttırmak ve belirgin kas ve kuvvet kazanımlarını indüklemek için kullanılır.
Bilim adamları, yeni geliştirilen diğer steroidlerin etkinliğini derecelendirmeye başladıklarında, karşılaştırılacak testosteronun temel sayı olarak kullanılmasına karar verildi. Bilim adamı, diğer steroidlerin anabolik ve androjenik etkilerini ölçerken söz konusu steroidi testosteronun 100/100 derecelendirmesine göre değerlendirir. Örneğin, Trenbolone olarak bilinen 19-nor türev testosteron uzmanları tarafından 500/500 derecelendirildi çünkü hem anabolik hem de androjenik etkililiğinde testosterondan beş kat daha güçlü reaksiyonlar sergiledi.

Testosteronu nasıl enjekte Edilir?

Testosteron, insan sınıfı ilaç alanında, veteriner sunumlarında ve kara pazar UG markalarında mevcuttur. Her 6 saatte bir enjekte edilmesi gereken, su bazlı testosteron suspensionu yapmayan bir ester olmadan baz formunda gelir. Bu, steroid testine tabi tutulan sporcular için son derece idealdir. Buna ek olarak, kısa Testosterone propiyonate esterden insan kullanımına yönelik Nebido denilen bir Testosterone undecanoate versiyonuna kadar uzanan çok sayıda ester preparatı bulunmaktadır. Testosteron sadece farklı esterlerde bulunmakla kalmaz, aynı zamanda sustanon 250 gibi bazı preparatlar tek bir çözümde dört farklı esteri kullanır. Testosteronun, bu makalede daha aşağıda listelenen en az yarım düzine farklı ester preparatları iddia ederek dünyanın en yaygın steroidi olduğunu söylemek güvenlidir.
Testosteron atışınız için iyi bir enjeksiyon yeri seçmek, ağrı ve enfeksiyonu önlemek için çok önemlidir. Temel testosteron suspensionu veya testosteron propionate gibi daha kısa esterler daha acı verici bir enjeksiyon sağlar; bu nedenle, biceps veya uyluk gibi hassas kaslara enjekte edilmemelidir. Steroid kullanan kişi kas büyük olduğu ve nispeten yüksek bir sinir uçları ve tendon konsantrasyonuna sahip olmadığı testosteron propionate enjekte etmelidir. Propiyonate, biceps ve uyluk kas spazmı çok ağrılı bir enjeksiyona neden olurken, su bazlı testosteron suspensionu, hızla enfekte hale gelebilen tendon liflerinin yakınında kendisini tutabilir. testosteron suspension gibi kısa ester preparatları ve esterleşmemiş steroidler, sadece kasın yalın olduğu ve bol miktarda kan akışı olan gluteus maksimusuna (popo) enjekte edilmelidir.
Birçok vücut geliştiricisi veteriner sınıfı testosteron enjekte eder çünkü bu hormon sadece insanlarda mevcut değildir, atlar, köpekler, kediler, sığırlar ve hatta domuzlar gibi birçok omurgalı hayvan aynı testosteron hormonu üretir. On yıllardır, vücut geliştirmecileri veteriner markaları tarafından üretilen ve hayvan kullanımı için pazarlanan anabolik steroidleri kullanıyor. Her ne kadar etiket “sadece hayvan kullanımı içindir” diyebilirse de, birçok vücut geliştiricisi  veteriner steroidleri hazırlıyor. Steroid kullananlar arasında, bu hormonların insanlarda iyi çalıştığı bilinen bir bilgidir. Bugün vücut geliştiricileri tarafından kullanılan en popüler testosteron markalarından bazıları hayvan kullanımı içindir.

Testosteron Dozları ve Kullanım Alanları

Testosteron, terapötik kullanım için haftalık olarak 100 mg’dan, hardcore bodybuilder’lar için en fazla 1000 mg’a kadar dozajlanabilir. Bazı profesyonel vücut geliştiricilerinin haftada 2.000 mg testosteron kullandıkları bildirildi.
Testosteronla  başlayan vücut geliştiricilerin çoğu, ilk seferinde olduğu gibi testosteron kullanımını tercih edecek. Haftalık 500 mg’lık dozajlar, sert şekilde egzersiz yapıyor ve kendi kürü sırasında düzgün yiyen herhangi bir vücut geliştirmeni üzerinde önemli miktarda ve kitleyi koymak için yeterlidir.

Testosteron kürleri

Bulking (Hacim)  Testosteron Kürü

Hafta
Testosterone
Cypionate

Deca Durabolin

Arimidex
1
500mgs/Her
Hafta
600mgs/
Her Hafta
0.5mgs/
Her Gün
2
500mgs/Her
Hafta
600mgs/
Her Hafta
0.5mgs/
Her Gün
3
500mgs/Her
Hafta
600mgs/
Her Hafta
0.5mgs/
Her Gün
4
500mgs/Her
Hafta
600mgs/
Her Hafta
0.5mgs/
Her Gün
5
500mgs/Her
Hafta
600mgs/
Her Hafta
0.5mgs/
Her Gün
6
500mgs/Her
Hafta
600mgs/
Her Hafta
0.5mgs/
Her Gün
7
500mgs/Her
Hafta
600mgs/
Her Hafta
0.5mgs/
Her Gün
8
500mgs/Her
Hafta
600mgs/
Her Hafta
0.5mgs/
Her Gün
9
500mgs/Her
Hafta
600mgs/
Her Hafta
0.5mgs/
Her Gün
10
500mgs/Her
Hafta
600mgs/
Her Hafta
0.5mgs/
Her Gün
 Yağ Yakma Testosteron Kürü
Hafta
Testosterone
Propionate
Winstrol
Arimidex
1
200mgs/2
Günde 1
50mgs/Her
Gün
0.5mgs/
Her Gün
2
200mgs/2
Günde 1
50mgs/Her
Gün
0.5mgs/
Her Gün
3
200mgs/2
Günde 1
50mgs/Her
Gün
0.5mgs/
Her Gün
4
200mgs/2
Günde 1
50mgs/Her
Gün
0.5mgs/
Her Gün
5
200mgs/2
Günde 1
50mgs/Her
Gün
0.5mgs/
Her Gün
6
200mgs/2
Günde 1
50mgs/Her
Gün
0.5mgs/
Her Gün
7
200mgs/2
Günde 1
50mgs/Her
Gün
0.5mgs/
Her Gün
8
200mgs/2
Günde 1
50mgs/Her
Gün
0.5mgs/
Her Gün
9
200mgs/2
Günde 1
0.5mgs/
Her Gün
10
200mgs/2
Günde 1
0.5mgs/
Her Gün

Testosteron Esterler ve Yarılanma Ömrü

Metil-testosteron (aktif yarılanma ömrü 6-9 saat)

Metil-testosteronun bir esteri yoktur, daha ziyade oral kullanım için metillenir ve bilinen en eski oral steroiddir. Metil-testosteron başlangıçta düşük testosteron seviyesine sahip olan erkekleri tedavi etmek için reçeteli bir ilaç olarak kullanıldı, ancak leke  düştü ve metil testesterinin oldukça karaciğer toksik olduğundan enjekte edilebilir olarak değiştirildi. Spor folkloru, bir egzersizden hemen önce götürüldüğünde, bir doz ile agresyonu arttıran güçlü bir androjen olarak metil-testosterona sahiptir.

Testosteron baz (aktif yarılanma ömrü 4-6 saat)

Testosteron (suspension), on yıllardır geliştirilen ve kullanılan bir su tabanındaki enjekte olabilen testosteron hormonudur ve aslında ilk anabolik androjenik steroiddir. Bu en saf testosteron formudur ve 100 mg gerçek testosteron üretir. Ester takılı olmayan saf bir formdur. suspension ile akılda tutulması gereken birkaç nokta: Enjeksiyonlar son derece acı verebilir. suspension kullanırken çok fazla PIP (enjeksiyon sonrası ağrı) olabilir. Östrojen dönüşümünün olasılığı da yüksektir ve çok ciddiye alınması gerekir. Diğer testosteron formlarından çok daha farklı şekilde kullanılır. Su bazlı taşıyıcı enjeksiyon yerinde yağ esaslı müstahzarlara kıyasla enfeksiyona meyil vermeye daha yatkındır.

Testosterone Propionate (etkin yarılanma ömrü: 2-3 gün)

Testosterone propiyonate, testosterone enanthate’in yanında en popüler tek ester preparatlarından biridir. Testosteronu kullanmaya karar veren kadınlar bile kısa etkili etkileri nedeniyle sıklıkla testosterone propionate kullanırlar. Kısa yarılanma ömründen dolayı, propionate ester, sabit seviyeleri korumak için her gün veya her gün enjekte edilmelidir. Testosteron suspensionun yanı sıra, propiyonate, herhangi bir başka testosteron formunun en kısa esterine sahiptir ve 83 mg gerçek testosteron sağlar.

Omnadren

Omnadren, Sustanon olarak bilinen popüler testosteron harmanıyla oldukça benzerdir. Omnadren, 4 farklı testosterondan oluşur. Bir 250 miligram ml Omnadren şöyle görünür:
30 mg testosteron propiyonat
60 mg testosteron fenilpropionat
60 mg testosteron izokaproat
100mg testosteron kaproat (Omnadren için)
100 mg testosteron dekanoat (Sustanon 250 için)
Omnadren‘deki en uzun ester (kaproat), Sustanon‘da (decanoate) en uzun esterden biraz daha hızlı olduğu için, Omnadren ile birlikte Sustanon‘tan daha erken testosteron düzeylerinde bir artış fark edeceksiniz.

Testosterone Cypionate (aktif yarılanma ömrü: 6-7 gün)

Testosterone cypionate muhtemelen en popüler ve yaygın olarak kullanılan testosteron formudur. Cypionate, doktorlar tarafından TRT ve HRT tedavisi için genellikle önerdikleri esterlerdir. Haftada bir olmak üzere iki kez değil enjekte edilebilir ve çok pürüzsüz bir enjeksiyon olduğu için arzu edilir. Her 100 mg’lık Cypionate atışı, ester ayrıldıktan sonra yaklaşık 70 mg gerçek testosteron verir.

Testosteron Enanthate (aktif yarılanma ömrü: 5-7 gün)

Testosteron Enanthate ayrıca testosteron esterlerinin daha yaygın olarak kullanılan biçimlerinden biridir. Cypionate‘e oldukça benzer, ester ağırlığı biraz farklı olan küçük bir fark. Testosteron Enanthate’in yarı ömrü biraz daha kısadır ve haftada iki kez enjekte edilmelidir. Çok etkili ve yaygın şekilde kullanılır. Testosteron Enanthate, yaklaşık 73 mg gerçek testosteron verir.

Testosteron Fenilpropiyonat (3-4 gün aktif yarılanma ömrü)

Fenilpropiyonat, Testosterone Propionate hariç, tüm testosteron esterlerinin en kısa süresine sahiptir. Testosteron-Fenilpropiyonat‘ı haftada üç kez uygulamanız gerekecek; İlk doz iki gün sonra azalacak ve çok miktarda enerji verir. İkincisi, diğer yandan hormondaki etkileri vücutta arttıracak ve üçüncü hormon kan seviyelerinin istikrarlı ve zirveye ulaşmasını sağlayacak. Haftada iki enjeksiyonla kurtulabilirsiniz, bazıları her geçen gün çok yararlı bulacak, ancak haftada üç enjeksiyon takip etmek için iyi bir protokoldür. Fenilpropiyonat, 100 mg atış başına yaklaşık 66 mg gerçek testosteron verir.

Testosterone isocaproate (aktif yarılanma ömrü 7-9 gün)

Testosterone isocaproate, popüler testosteron harmanları Omnadren ve Sustanon‘un bir parçası olarak iyi bilinir. Ayrıca, yarılanma ömrünün uzun olması nedeniyle TRT veya HRT için idealdir ve istikrarlı kan seviyelerini korumak için haftada bir kez enjeksiyon programı uygundur. Testosterone isocaproate, 100 mg’lık atış başına yaklaşık 72 mg gerçek testosteron verir.

Testosteron Decanoate (aktif yarılanma ömrü 12-14 gün)

Testosteron Decanoate, sustanon olarak bilinen çok popüler testosteron formunun bir parçası olarak iyi bilinir. TRT veya HRT kullanıcıları için daha az sıklıkta enjeksiyon programları için deca durabolin gibi daha uzun bir ester steroid ile istiflenmesinin yanı sıra idealdir. Decanoate, haftada bir kez enjekte edilebilir ve dengeli test seviyelerini muhafaza edebilir. 100 mg’lık bir Decanoate atışı yaklaşık 62 mg gerçek testosteron verir.

Testosterone undecanoate (aktif yarılanma ömrü 19-21 gün)

undecanoate olarak da bilinen Testosterone undecanoate, androjen replasman tedavisinde öncelikli olarak erkek hipogonadizm tedavisinde kullanılır ve halen bir erkek kontraseptif olarak araştırılmaktadır. Undecanoate, bulabileceğiniz en uzun süredir saygın testosteron formudur ve TRT veya HRT kullananlar için idealdir. Undecanoate, her 100 mg’lik atış başına yaklaşık 61 mg gerçek testosteron verir.

Testosteron Yan etkileri

Testosteronun çoğu sporcu arasında favori haline gelmesinin sebeplerinden biri öngörülebilir ve kolayca vücut tarafından tolere edilir olmasıdır. Testosteron kullanımının yan etkileri ortaya çıktığında, bazı durumlarda tersine çevirmedikleri takdirde, bu yan etkilerin durdurulmasına yardımcı olabilecek çok çeşitli ilaçlar piyasada mevcuttur. Aynı şey, başka herhangi bir steroid için de söylenemez. Evet, verilen bazı steroidler testosteron ile aynı yan etkilere sahip olmayacak şekilde tasarlandı; Bununla birlikte, kendilerini hafifletmek için birçok uyuşturucunun bulunmadığı kendi sorunlarını taşımaktadırlar.
Testosteron kullanırken en hızlı ortaya çıkan yan etkiler, östrojene dönüşmesinden kaynaklanır; su tutma, erkekler üzerindeki meme dokusunun büyümesi (jinekomasti, gyno, kabarık memeler), kan basıncı ve genel huysuzluk gibi sorunlar. Bunlar aromataz inhibitörleri (AI) ve seçici östrojen reseptör modülatörleri (SERMS) gibi anti-östrojen ilaçlarının kullanımı ile kolayca hafifletilebilir.
Testosteronun Dihydrotestosterone (DHT) haline dönüşmesi nedeniyle ortaya çıkan birçok yan etki vardır. DHT’nin yüksek düzeylerindeki yan etkiler genellikle şunlardır: erkek tipi kellik, yağlı cilt, akne, prostat şişmesi ve saç ekimi yüz dışında başka yerlerde. Finasterid gibi bir ilaç kullanarak DHT’nin yan etkileri engellenebilir.

Referanslar:

1.     Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM (30 November 2015). Williams Textbook of Endocrinology. Elsevier Health Sciences. pp. 711–. ISBN 978-0-323-29738-7.
2.     Mooradian AD, Morley JE, Korenman SG (Feb 1987). “Biological actions of androgens”. Endocrine Reviews. 8 (1): 1–28. doi:10.1210/edrv-8-1-1PMID 3549275.
3.      Bassil N, Alkaade S, Morley JE (Jun 2009). “The benefits and risks of testosterone replacement therapy: a review”. Therapeutics and Clinical Risk Management. 5 (3): 427–48. PMC 2701485PMID 19707253.
4.      Tuck SP, Francis RM (2009). “Testosterone, bone and osteoporosis”. Frontiers of Hormone Research. Frontiers of Hormone Research. 37: 123–32. doi:10.1159/000176049ISBN 978-3-8055-8622-1PMID 19011293.
5.   “Testosterone”. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. December 4, 2015. Retrieved 3 September 2016.
6.    Luetjens CM, Weinbauer GF (2012). “Chapter 2: Testosterone: Biosynthesis, transport, metabolism and (non-genomic) actions”. In Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S. Testosterone: Action, Deficiency, Substitution (4th ed.). Cambridge: Cambridge University Press. pp. 15–32. ISBN 978-1-107-01290-5.
7.      Torjesen PA, Sandnes L (Mar 2004). “Serum testosterone in women as measured by an automated immunoassay and a RIA”. Clinical Chemistry. 50 (3): 678; author reply 678–9. doi:10.1373/clinchem.2003.027565PMID 14981046.
8.      Southren AL, Gordon GG, Tochimoto S, Pinzon G, Lane DR, Stypulkowski W (May 1967). “Mean plasma concentration, metabolic clearance and basal plasma production rates of testosterone in normal young men and women using a constant infusion procedure: effect of time of day and plasma concentration on the metabolic clearance rate of testosterone”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 27 (5): 686–94. doi:10.1210/jcem-27-5-686PMID 6025472.
9.      Southren AL, Tochimoto S, Carmody NC, Isurugi K (Nov 1965). “Plasma production rates of testosterone in normal adult men and women and in patients with the syndrome of feminizing testes”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 25 (11): 1441–50. doi:10.1210/jcem-25-11-1441PMID 5843701.
10.   Dabbs M, Dabbs JM (2000). Heroes, rogues, and lovers: testosterone and behavior. New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-135739-4.
11.   Sheffield-Moore M (2000). “Androgens and the control of skeletal muscle protein synthesis”. Annals of Medicine. 32 (3): 181–6. doi:10.3109/07853890008998825PMID 10821325.
12.   Handelsman DJ (January 2013). “Androgen Physiology, Pharmacology and Abuse”. Endotext [Internet]. WWW.ENDOTEXT.ORG. MDText.com, Inc.
13.   Swaab DF, Garcia-Falgueras A (2009). “Sexual differentiation of the human brain in relation to gender identity and sexual orientation”. Functional Neurology. 24 (1): 17–28. PMID 19403051.
14.   Browne KR (2002). Biology at work: rethinking sexual equality. New Brunswick, N.J: Rutgers University Press. p. 112. ISBN 0-8135-3053-9.
15.   Forest MG, Cathiard AM, Bertrand JA (Jul 1973). “Evidence of testicular activity in early infancy”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 37 (1): 148–51. doi:10.1210/jcem-37-1-148PMID 4715291.
16.   Corbier P, Edwards DA, Roffi J (1992). “The neonatal testosterone surge: a comparative study”. Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique. 100 (2): 127–31. doi:10.3109/13813459209035274PMID 1379488.
17.   Dakin CL, Wilson CA, Kalló I, Coen CW, Davies DC (May 2008). “Neonatal stimulation of 5-HT(2) receptors reduces androgen receptor expression in the rat anteroventral periventricular nucleus and sexually dimorphic preoptic area”. The European Journal of Neuroscience. 27 (9): 2473–80. doi:10.1111/j.1460-9568.2008.06216.xPMID 18445234.
18.   Kalat JW (2009). “Reproductive behaviors”. Biological psychology. Belmont, Calif: Wadsworth, Cengage Learning. p. 321. ISBN 0-495-60300-7.
19.  Pinyerd B, Zipf WB (2005). “Puberty-timing is everything!”. Journal of Pediatric Nursing. 20 (2): 75–82. doi:10.1016/j.pedn.2004.12.011PMID 15815567.
20.   Ganong (2012). Ganong’s Review of Medical Physiology (24 ed.). TATA McGRAW Hill. pp. 423–25. ISBN 978-1-25-902753-6.
21.   Raggatt LJ, Partridge NC (2010). “Cellular and molecular mechanisms of bone remodeling”. The Journal of Biological Chemistry. 285 (33): 25103–8. doi:10.1074/jbc.R109.041087PMC 2919071PMID 20501658.
22.   Kelsey TW, Li LQ, Mitchell RT, Whelan A, Anderson RA, Wallace WH (October 8, 2014). “A validated age-related normative model for male total testosterone shows increasing variance but no decline after age 40 years”. PloS One. 9 (10): e109346. Bibcode:2014PLoSO…9j9346Kdoi:10.1371/journal.pone.0109346PMC 4190174PMID 25295520.
23.   Mehta PH, Jones AC, Josephs RA (Jun 2008). “The social endocrinology of dominance: basal testosterone predicts cortisol changes and behavior following victory and defeat” (PDF). Journal of Personality and Social Psychology. 94 (6): 1078–93. doi:10.1037/0022-3514.94.6.1078PMID 18505319.
24.   Ajayi AA, Halushka PV (May 2005). “Castration reduces platelet thromboxane A2 receptor density and aggregability”. Qjm. 98 (5): 349–56. doi:10.1093/qjmed/hci054PMID 15820970.
25.   Ajayi AA, Mathur R, Halushka PV (Jun 1995). “Testosterone increases human platelet thromboxane A2 receptor density and aggregation responses”. Circulation. 91 (11): 2742–7. doi:10.1161/01.CIR.91.11.2742PMID 7758179.
26.   Morgentaler A, Schulman C (2009). “Testosterone and prostate safety”. Frontiers of Hormone Research. Frontiers of Hormone Research. 37: 197–203. doi:10.1159/000176054ISBN 978-3-8055-8622-1PMID 19011298.
27.   Rhoden EL, Averbeck MA, Teloken PE (Sep 2008). “Androgen replacement in men undergoing treatment for prostate cancer”. The Journal of Sexual Medicine. 5 (9): 2202–08. doi:10.1111/j.1743-6109.2008.00925.xPMID 18638000.
28.   Morgentaler A, Traish AM (Feb 2009). “Shifting the paradigm of testosterone and prostate cancer: the saturation model and the limits of androgen-dependent growth”. European Urology. 55 (2): 310–20. doi:10.1016/j.eururo.2008.09.024PMID 18838208.
29.   Haddad RM, Kennedy CC, Caples SM, Tracz MJ, Boloña ER, Sideras K, Uraga MV, Erwin PJ, Montori VM (Jan 2007). “Testosterone and cardiovascular risk in men: a systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials”. Mayo Clinic Proceedings. 82 (1): 29–39. doi:10.4065/82.1.29PMID 17285783.
30.   Jones TH, Saad F (Dec 2009). “The effects of testosterone on risk factors for, and the mediators of, the atherosclerotic process”. Atherosclerosis. 207 (2): 318–27. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2009.04.016PMID 19464009.
No votes yet.
Please wait...
Bunu PaylaşShare on Facebook0

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir