Trendione Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Trendione Nedir Ve Ne İşe Yarar?

Estra-4,9,11-trien-3,17-dion (Trenavar, Trendione), 2011’in sonlarında PHF / IBE tarafından serbest bırakıldı ve sadece 17 pozisyonunda bir keton ile farklılık gösteren, Trenbolona gerçek bir prohormon olarak temsil edildi. Diğer 17-one prohormonlara benzer şekilde, bu keton 17b-HSD1’in hedefi olup bileşimi aktif Trenbolon üretmek üzere hidrojene eder.

Yazıda belirtilen bilgiler bu bileşiğin oral olarak biyoyararlanabileceğini öne sürmektedir. Tren’in androjen reseptörü için yüksek afiniteye sahip olduğu bilinmekte ve aynı zamanda bir glukokortikoid reseptör antagonisti olarak işlev görmektedir. Bu güçlü şeyler.

Bu, veteriner ilaçları ve kara pazarda vücut geliştirme steroid trenbolonuna karşı bir habercidir. Önceki “tren” prohormonlarının aksine, bu prohormonlar aslında vücutta trenbolona dönüşür. Önceki “tren” PH’leri, yapısal olarak benzer ancak belirgin derecede zayıf olan steroid dienolona dönüştürüldü.

Bu prohormon, trenbolone ile aynı üç konjuge çift bağa sahiptir ve sadece bu hormondaki 17-ketone sahip olduğu için trenbolonun 17b-hidroksi fonksiyonuna sahip olduğu farklıdır. Vücutta bu keton, 17b-hidroksisteroid dehidrojenaz tip 5 (17b-HSD5) ile aktif trenbolona kolaylıkla hidrolize edilecektir.

Trenbolona dönüşme yüksek olmalıdır, bu nedenle efektler ünlü “tren öksürüğü” haricinde enjekte form ile özdeş olmalıdır. “Tren öksürüğü” için açıklama ne olursa olsun (ve çoğu önerildi), bazı bileşiklerin vücuda doğrudan ani parenteral girmesine tepki olduğu için, oral yoldan verilen bileşiklerin aynı etkiye sahip olma ihtimali oldukça düşüktür.

Trenbolone, piyasadaki en güçlü enjekte steroidlerden biridir; bu nedenle, Trenavar’dan gelen etkilerin büyük oranda aynı olması beklenir: büyük güç ve boyut artar, yağ kaybı hızlanır ve gelişmiş vaskülarite.

Kan basıncının, doza bağımlı olarak belirgin bir dereceye kadar yükselmesi muhtemel; kolestrol seviyeleri ve karaciğer fonksiyon işaretleyicileri olumsuz etkilenebilir gibi görünse de, görülmesi gereken seviyede. Yaygın olarak bildirilen trenbolon tarafları, gece terlemeleri, ruh halleri, androjenik saç dökülmesi ve / veya büyüme, geçici libido kaybı ve aynı zamanda endojen testosteron üretiminin bastırılmasını içerir. Bunların Trenavar’ın kullanılmasından kaynaklanabileceğini varsaymak mantıklı olacaktır.

Trenbolonun anabolik etkileri kısmen, konjuge çift bağ sisteminin neden olduğu arttırılmış androjen reseptör bağlanmasına ve ayrıca trenbolonun glukokortikoid reseptör antagonisti olması nedeniyle ortaya çıkmaktadır [2]. Steroidin omurgasına kadar uzanan çift bağlar steroidi oldukça düzleştirir, bu da androjen reseptörü için mükemmel bir uyum sağlar. Ayrıca, molekülü daha esnek hale getirir ve bu nedenle daha az reseptöre özgüdür [3]. Trenbolone, 5a redüktaz, 5b redüktaz veya aromatazdan etkilenme yeteneğine sahip değildir. Ancak oral olarak çalışacak mı?

Steroidler hakkında bilgi almak için ilk sıraya yerleşen nokta, Julius Vida’nın 1969’da Androjen ve Anabolik Ajanlar adlı çalışmasıdır. Ne yazık ki, bu bileşik orada tartışılan 666 bileşik arasında değil ve oral analjezi yoluyla trenbolon hakkında bilgi eksikliği var. Farelerdeki trenbolonun oral ve subkutan uygulamasının anabolik etkilerini karşılaştıran bir çalışma bulacak kadar şanslıydım [4] ve sonuçlar açıkçası şaşırtıcıydı. Karşılaştırılabilir bir anabolik etki göstermek için trenbolonun, subkutanöz enjeksiyon ile uygulandığında dozajın 100 katı kadar oral olarak uygulanması gerektiği sonucuna vardı .Tren sesi için çok kötü görünüyor, değil mi? İyi haber, biz sıçan değiliz.

Trenbolon, farklı türlerde metabolize olur – sıçanlarda, yaklaşık% 40’ı bir dion formunda atılır ve çeşitli pozisyonlarda hidroksillenmiş birkaç metabolit [5] atılır ancak insanlarda sadece bir metabolit belirlenmiştir – 17a-epimer [6].

Trendione

Atılmış trenbolon (17b-trenbolon) ile epitrenbolona (17a-trenbolon) oranı, 24 saatlik bir periyotta 1: 5 olarak tahmin edilmektedir [7].

Bunun anlamı, Trenavar, trenbolona karşı bir prohormon olmasına rağmen, insanlarda önemli bir metabolit olarak görünmemektedir. 17-bir ile 17b-ol arasındaki reaksiyonun dengesi, 17b-ol lehine ağırlıklı olarak (aslında sadece oldukça fazla ağırlıklı olarak) ağırlıklandırılmış gibi görünmektedir, bu nedenle Trenavar aktif trenbolona dönüşmesi gerekir. Trenbolona dönüştürüldükten sonra, enjekte edilebilir tren – sülfataz yoluyla epitrenbolona dönüştürme ve glükoronid olarak atılım gibi metabolizma mekanizmalarına açık olacaktır.

Tabii ki, bu trenbolon ne de onun öncüsü daha önce ek pazarda bulunmuş … veya sahip olmadığı için büyük ölçüde bir varsayımdır.

Birkaç yıl önce, ALRI, “Methoxy TRN” adı verilen, “17b-metoksitrienbolon” içeren bir kapsüllü ürün yayınladı. Bu, piyasaya sürüldükten hemen sonra raflardan hızla çekildi ve yalnızca birkaç tane yüksek miktarda toplayabilen şişe ve muazzam kuvvet ve ebat kazanımları ve yol haritası vaskülaritesi ile ünlendi. Bu ek, 2008’de test edildi ve araştırmacılar, trenbolonun anlatılan kitlesel spektrumlarını keşfetti (ve ilan edilen metoksi grubunun hiçbir işaretini bulamadı) [8].

1996’dan bir anti-doping araştırması, oral yoldan verilen trenbolonun, tek bir uygulamadan sonra iki ila dört gün boyunca kütle spektrometrisiyle saptanabildiğini ve enjekte edilebilir trenbolonun aksine daha uzun süre saptanabildiğini buldu [9]. Trenavar’ın uygulanmasından sonra trenbolonun saptanması benzer çizgilere sahip olabilir, ancak o zamandan beri saptama yöntemleri iyileşmiş olabilir. Doping testlerine tabi tutulan sporcular, tabii ki bunu ve diğer tüm yasaklanmış performans arttırıcı ürünleri tamamen önlemelidir.

Kimyasal  İsim (ler): Estra-4,9,11-trien-3,17-

Kimyasal Formül: C18H20O2

Moleküler Ağırlık: NA

CAS: 4642-95-9

Q Katyon: NA

Anabolik #: NA

Androjenik #: NA

Ağız yoluyla Biyoyararlanım: NA

AR Bağlama Afinitesi: NA

SHBG Bağlama Afinitesi: NA

Yarılanma  Ömrü: 6-8 saat

Yasal Durum (ABD): Kontrollü bir madde olarak listelenmemiştir

Ortalama Doz: 60-120mg / gün tek başınaİstiflendiğinde 30-60 mg / gün

Ortalama Kür  Süresi: 4-6 hafta

Referanslar:

[1] Steroids 74 (2009) 172?197

[2] Acta Endocrinologica, Vol 110, 1 Suppla, S129-S130

[3] J Steroid Biochem 1979;13:45?59.

[4] Toxicol Sci. 2002;70:202?211.

[5] Xenobiotica. 1981 Jul;11(7):489-500.

[6] Biol. Mass Spectrom. 20 (1991) 459?466.

[7] Recent advances in doping analysis (2). (1995) 269-274.

[8] Anal Chim Acta. 2009 Apr 1;637(1-2):92-100.

[9] Recent advances in doping analysis (3). (1996) 83-94.

 

No votes yet.
Please wait...
Bunu PaylaşShare on Facebook0

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir